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Media for Bacterial Culture

yamasaki.y: 2003.10.09

LB solution

materials100 mL300 mL500 mL1 L
polypeptone1 g3 g5 g10 g
yeast extract0.5 g1.5 g2.5 g5 g
NaCl0.5 g1.5 g2.5 g5 g

Recipe

  1. メディウム瓶に粉末を入れる。(ハケで電子天秤のまわりをそうじする)
  2. メスシリンダーで RO 水を計ってメディウム瓶に加える。
  3. ふたをして混ぜる。
  4. オートクレーブ。

Tips and Comments

  1. メスシリンダーでメスアップする必要はない。
  2. pH 調整する必要もない。

LB agar plate

materials100 mL300 mL500 mL1 L
polypeptone1 g3 g5 g10 g
yeast extract0.5 g1.5 g2.5 g5 g
NaCl0.5 g1.5 g2.5 g5 g
agar1.5 g4.5 g7.5 g15 g

Recipe

  1. メディウム瓶にスターラーバーを入れる。
  2. メディウム瓶に粉末を入れる。(ハケで電子天秤のまわりをそうじする)
  3. メスシリンダーで RO 水を計ってメディウム瓶に加える。
  4. ふたをして混ぜる。
  5. オートクレーブ。
  6. スターラーにかけて温度がさがるまでまつ。(60'C くらい、さわったら熱いけど触れなくはないかんじ)
  7. 温度が下がったら抗生物質を加えてよく混ぜる。
  8. クリーンベンチで petri dish にまく。揺らして表面を波立たせないように。

Tips and Comments

  1. メスシリンダーでメスアップする必要はない。
  2. pH 調整する必要もない。

Antibiotics

materialsStock soln (-20'C)Working
Ampicillin50 mg/mL in H2O20 ug/mL
Chloramphenicol34 mg/mL in EtOH25 ug/mL
Kanamycin10 mg/mL in H2O10 ug/mL
Streptomycin10 mg/mL in H2O10 ug/mL
Tetracycline5 mg/mL in EtOH10 ug/mL

Tips and Comments

  1. Molecular Cloning より抜粋。
  2. vector のコピー数によって適切な濃度が異なる。